Notas de Imprensa
Notas de Imprensa
Sobi dá um passo no projeto “Esperança Em Cada Passo”
Esperança em Cada passo é o projeto solidário que une a sobi à Associação Portuguesa de Paramiloidose (APP) com o objetivo de angariar fundos para a aquisição de equipamentos e dispositivos ortopédicos para pessoas com paramiloidose.
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''Pedro - O primeiro dia de escola'' descomplica a hemofilia
Lisboa, 11 de maio de 2022. No lançamento oficial do livro infantil “Pedro – O primeiro dia de escola” estiveram presentes João Só, cantor e compositor da música que descomplica a hemofilia e que está incluída no livro, e Paula Kjollerstrom, pediatra no Hospital Dona Estefânia e coordenadora da Unidade de Hematologia Pediátrica deste hospital, uma das autoras do livro.
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Sobi Lança Site em Portugal e dá mais um passo na sensibilização para doenças raras
A Sobi, biofarmacêutica internacional especializada em doenças raras, lança site dedicado ao mercado português - sobi.pt, o qual visa contribuir para uma maior tomada de sensibilização para as doenças raras. Simultaneamente, o lançamento do site português reforça o seu posicionamento de especialista no desenvolvimento de tratamentos inovadores para doenças raras, em concreto nas áreas de Hematologia, Imunologia e Cuidados Especializados.
O Livro infantil ''Pedro - O primeiro dia de escola'' sensibiliza para a inclusão de crianças com hemofilia
O livro infantil “Pedro – O primeiro dia de escola” pretende sensibilizar para a importância de crianças com hemofilia terem uma vida semelhante a todas as crianças da sua idade: brincar, jogar futebol, saltar e correr sem limitações. Ao mesmo tempo tem um cariz solidário, uma vez que as receitas dos direitos de autor revertem para a Associação Portuguesa de Hemofilia e Outras Coagulopatias (APH).
Kineret® (anacinra) aprovado pela Comissão Europeia para o tratamento de doentes com pneumonia por COVID-19
A Sobi Ibéria anuncia que a Comissão Europeia (CE) aprovou a indicação de Kineret® (anacinra) para o tratamento da infeção por coronavirus 2019 (COVID-19) em doentes adultos com pneumonia, que requerem oxigénio suplementar (oxigénio de alto ou baixo fluxo) em risco de progressão para insuficiência respiratória grave, determinado pela concentração plasmática do receptor activador de plasminógenio da uroquinase solúvel (suPAR) ≥ 6 ng / ml. A CE tomou esta decisão com base na opinião positiva do Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA).
Estudo SAVE-MORE revela que a utilização de anakinra melhora em 64% a condição dos doentes hospitalizados com pneumonia por COVID-19
A Swedish Orphan Biovitrum AB, mais conhecida por Sobi®, e o Instituto Helénico para o Estudo da Sépsis, anunciaram hoje resultados positivos relevantes, obtidos no estudo SAVE-MORE, co-patrocinado por ambas as entidades, realizado com o objectivo de avaliar o efeito da anakinra em doentes com pneumonia por COVID-19 moderada a grave. A utilização precoce e direcionada de anakinra, em conjunto com o tratamento de suporte padrão, nos doentes hospitalizados com mau prognóstico, evitou a morte ou progressão da insuficiência respiratória grave, e simultaneamente aumentou o número de doentes com alta hospitalar, sem evidência de infeção por COVID-19.
Nature Medicine publica resultados do estudo de fase 3 com anakinra em doentes com pneumonia decorrente de COVID-19
A Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) (Sobi™) (STO:SOBI) e o Instituto Helénico para o Estudo da Sépsis (IHES) anunciaram hoje que a Nature Medicine publicou resultados completos positivos do estudo SAVE-MORE de fase 3 da iniciativa do investigador, que avaliou o anakinra mais o tratamento padrão em doentes com pneumonia decorrente de COVID-19 moderada a grave. O estudo demonstrou que o uso precoce e direcionado de anakinra, em adição ao tratamento padrão atual, reduz o risco de morte, reduz a admissão em unidades de cuidados intensivos (UCI) e aumenta a probabilidade de recuperação total em doentes com COVID-19 hospitalizados com prognóstico desfavorável devido ao risco de insuficiência respiratória grave.